L’Uomo ha sostituito Dio: decodificato il cromosoma Y ed i misteri della nostra Specie | Clonazione, sostituzione e malattie non hanno più segreti

Il cromosoma Y è uno dei due in grado di determinare il sesso biologico di un feto durante la gravidanza e con i suoi 65 milioni di paia di basi, ha rappresentato un argomento d’interesse scientifico per anni.

Il suo studio è cominciato nel lontano 1861 grazie alla genetista Nettie Stevens, nel Vermont, ma solamente pochi giorni fa è stata scoperta l’intera sequenza di basi, riuscendo così a completare la mappatura completa del cromosoma.

Lo studio è stato condotto dai team di ricercatori del National Institute of Standards and Technology (NIST), del National Human Genome Research Institute (NHGRI) e da altre organizzazioni che hanno collaborato fino al completamento della sequenza delle basi, aggiungendo finalmente le ultime 30 milioni di combinazioni delle “lettere” del genoma umano.

Questo risultato può finalmente intensificare lo studio delle malattie genetiche e dei disturbi che si possono trovare proprio all’interno di questo genoma. Le macchine dal funzionamento estremamente avanzato utilizzate per completare la mappatura sono sono state unite ai software speciali che hanno consentito di esaminare i frammenti di codice e di unirli nell’ordine corretto, come in un complicato puzzle.

Grazie a questa scoperta si è potuta ampliare la conoscenza raggiunta lo scorso anno, in cui gli esperti si erano riuniti al Telomere-to-Telomere (T2T), in cui sono state studiati attentamente tutti i geni umani, tranne proprio il cromosoma Y, il più difficile da decifrare a causa della sua estrema lunghezza e complessità.

Perché conoscere il cromosoma Y è estremamente importante

Anche se la conoscenza completa dei funzionamenti del corpo umano è ancora molto lontana, in questi giorni sono stati compiuti passi da gigante che garantirà ulteriori scoperte rivoluzionarie nel campo del DNA.

Ciò permetterà, in futuro, di comprendere più a fondo tutto il processo legato alla riproduzione, riuscendo a trovare soluzioni ai casi di sterilità o migliorando ulteriormente le tecniche relative alla fecondazione in vitro, aiutando tutte quelle coppie che desiderano mettere su famiglia ma non riescono ad ottenerla naturalmente.

L’esperto che ha partecipato allo studio e alla scoperta, Dylan Taylor, genetista della Johns Hopkins University ha dichiarato: “Ora che abbiamo questa sequenza completa al 100% del cromosoma Y, possiamo identificare ed esplorare numerose variazioni genetiche che potrebbero avere un impatto sui tratti umani e sulle malattie in un modo che prima non era possibile”.